Melissa Quintilhano
7 hari yang lalu
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Durkis De Rey🇻🇪🇧🇷
7 hari yang lalu
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thaybrayne_lashdesigner
7 hari yang lalu
Respondendo a @elizendacormack #information #corneliadelangesyndrome
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oigormonteiro
7 hari yang lalu
🆘 João Gabriel precisa de você! Ele nasceu com síndrome de Cornélia de Lange, uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo. Crianças como João enfrentam muitos desafios desde o nascimento: dificuldades para se alimentar, ganhar peso e se desenvolver como outras crianças da mesma idade. 👶 Para se manter forte, João precisa de uma fórmula especial que custa mais de R$ 200 a lata — e ele precisa de várias por mês! ❤️ Uma única lata pode parecer pouco para você, mas
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Criscarvalho2501
7 hari yang lalu
#A síndrome de Cornélia de Lange é uma doença genética rara que já é aparente ao nascimento e que se caracteriza por inúmeras diferenças físicas, intelectuais e comportamentais em relação ao normal 🥹 #enfercriscarvalho👩🏽⚕️ #DEUS obrigada pela vida dela vamos cuidar e amá-la com toda intensidade do nosso coração ❤️
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Elaine Simples
7 hari yang lalu
Só aqui para mostrar que viver com uma deficiência / síndrome não significa que alguém é incapaz, nem tem que ser uma coisa triste. Sempre assuma a competência! # toddlerlunch # tinytoddler # CdLS # lunchtime # corneliadelangesyndrome # disability
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＠Dr.marcusbittencourt
7 hari yang lalu
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oigormonteiro
7 hari yang lalu
🍼 Você já ouviu falar na Síndrome de Cornélia de Lange? E sabia que o João Gabriel só consegue se alimentar com um leite especial que custa R$ 200 a lata… e dura no máximo 2 dias? Agora pare e pense: Como uma mãe sozinha consegue manter isso por mês? Como sobreviver, sem ajuda, quando o leite da vida do seu filho é mais caro do que o que entra em casa? João Gabriel precisa de você. Essa causa precisa de você. E se você chegou até aqui… é porque talvez Deus esteja te chamando pra fazer parte
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Memut
